Вымершие зверушки

Захотелось сходить в Палеонтологический музей им. Ю.А.Орлова, посмотреть на братьев наших, старших. Входной билет - 600 рублей (для особо одаренных - 300 рублей). По ссылке есть небольшие аудиогиды, но с мобильным интернетом могут быть проблемы. В целом, после нескольких часов гугления - а что же там такое интересное выставлено - выяснилось, что животинки там в большинстве своем родные, можно сказать, отечественные, практически на русском духе взращенные, никаких тебе распиаренных забугорных тиранозавров и брахиозавров.

Сперва в нескольких залах идут окаменелости с очдревними товарищами из Ордовика, Силура, Карбона и т.п. Знать, что на территории современной России 487 млн лет назад жили разные древние зверушки - это вам, конечно, не это, прям чувствуешь глубину веков, которую ты каждый день топчешь по дороге на работу.

Дальше идут более знакомые в чем-то, эм, лица.

Этрусский носорог обитал в эпоху плиоцена и плейстоцена 3-0.8 млн лет тому назад. Он являлся ранним предком шерстистого носорога, питался молодыми побегами кустарников и травой. По своим размерам он немного превосходил современного белого носорога. Этрусский носорог в теплые периоды обитал на юге России.

Большерогий олень (Megaloceros giganteus), — вымершее парнокопытное млекопитающее из рода Гигантских оленей (Megaloceros). Существовал в плейстоцене и раннем голоцене. Отличался крупным ростом и огромными (до 3,5 м в размахе и весом до 40 кг) рогами, сильно расширенными вверху в форме лопаты с несколькими небольшими отростками. Обитал на влажных пойменных лугах, в степях, лесостепях, питался травянистой растительностью. Жить в густых лесах могли только самки или самцы, сбросившие рога — самцу с рогами было бы сложно там передвигаться. Достигал высоты в холке 1,8 м, а массы до 1 тонны. Самые ранние ископаемые находки датируются возрастом около 400 тыс. лет назад.

Бронтотерии (лат. Brontotherium) — род вымерших непарнокопытных млекопитающих, живших в позднем эоцене в Северной Америке. Вымерли приблизительно 30 млн лет назад, не сумев приспособиться к новой пище, когда леса стали вытесняться лугами. Бронтотерии достигали высоты в плечах 2,5 м. Череп у бронтотериев был довольно массивный, но головной мозг маленький. Их голову, характеризующуюся смещёнными вперёд глазами, «украшали» грандиозные рога, образованные разросшимися носовыми костями; снаружи эти рога были покрыты кожей. Зубная система была брахиодонтной: коренные зубы имели низкие коронки и замкнутые корни, их широкая плоская поверхность с бугорками и лунками была приспособлена для пережёвывания мягкой растительности, включая листья и, вероятно, плоды. Конечности были короткими: передние — четырёхпалые, задние — трёхпалые.

Ацератерий (лат. Aceratherium) — род носорогов из подсемейства Aceratheriinae, обитавших в Евразии. Ацератерии появились в позднем олигоцене и просуществовали очень долго – до позднего плиоцена, то есть 25 миллионов лет. Ацератерий достигал 2,3 м в длину, высоты около 120 см и веса почти в 1 тонну. Его брахиодонтные зубы предполагают, что это был вегетарианец, который питался листьями и прочей мягкой растительностью. У него были довольно длинные конечности (указывает на то, что ацератерий придерживался открытых местообитаний и мог сравнительно быстро бегать) и пропорции были похожи на тапира. У самцов были похожие на клыки резцы, которые были намного больше, чем у самок.

Гомфотерий (лат. Gomphotherium) — род вымерших хоботных, живший в Северной Америке. Появился в раннем миоцене. Жил 13,6 млн.лет назад, а вымер 3,6 млн.лет назад. Рост гомфотерия достигал до 3 метров. Внешне он сильно напоминал современных слонов, однако имел не одну, а две пары бивней: одну пару на верхней челюсти и одну на удлинённой нижней. Нижние бивни шли параллельно друг другу и имели форму плоской лопаты, вероятно, использовались для рытья земли. В отличие от современных слонов, верхние бивни были покрыты слоем эмали. По сравнению со слонами, череп был более удлинённым и низко посаженным, что указывает на наличие короткого хобота, как у современных тапиров. По-видимому, гомфотерии обитали в болотистой местности или вблизи озёр, используя свои бивни, чтобы выкапывать прибрежную растительность.

Борисякия (лат. Borissiakia) — род млекопитающих из семейства халикотериевых, живший в раннем и среднем миоцене на территории современного Казахстана. Представители данного рода обладали крупными когтями, которые, предположительно, использовались в качестве крюков для подтягивания ветвей. Чтобы дотянуться до листвы высоких деревьев, борисякия вставала на задние ноги, а когтями передних подтягивала и пригибала ветки. Длина тела этих животных достигала 4 м, а в вертикальной позе — до 5 м высоты. Зубная система характеризуется мелкими резцами и клыками; коренные зубы относятся к бугорчато-гребенчатому (лофодонтному) типу, что указывает на питание листвой и мягкой растительностью. Передние конечности удлинённые, трёх- или четырёхпалые; задние — сравнительно короткие, массивные, трёхпалые. Пальцы несли не копыта, а крупные расщеплённые когти, образованные удлинёнными когтевыми фалангами.

Степной мамонт - вид мамонтов, живший в Евразии в плейстоценовую эпоху. Вероятнее всего, он развился в Сибири от южного мамонта. Это первый этап тундровых и степных слонов, а также предок шерстистого мамонта. Считается, что степной мамонт имел мех на большей части тела, что позволяло жить ему в холодных регионах. У самцов были спиральные бивни с загнутым концом, которые могли вырасти до 4,9 метра, в то время как у самок были тонкие и слегка изогнутые бивни. Эти животные обитали на территории Западной Сибири, современного Казахстана, Ставропольского и Краснодарского краёв. Степные мамонты были лучше, чем южные мамонты, приспособлены к питанию травами и проникали глубоко в степные регионы.

Архидискодоны (род Archidiskodon), ископаемые слоны, непосредственные предшественники и предки мамонтов (род Mammuthus) близкие к ним по своему строению и внешнему облику настолько, что иногда их объединяют с мамонтами в один род. Архидискодоны — относительно некрупные для слонов животные, достигавшие высоты около 2, 5 м. Бивни направлены вниз и вперед и аркообразно изогнуты, имеют меньшие размеры, чем у мамонтов. Возможно, были покрыты негустой шерстью.
Характерной чертой, отличающей их от настоящих мамонтов, было cтроение коренных зубов. На жевательной поверхности их располагались поперечные пластины, состоящие из гребней эмали, промежутки между которыми были заполнены цементом. Количество таких пластин у архидискодонов не превышало десятка, а часто было меньшим. Сами пластины имели неправильную форму и были расположены нерегулярно. Такое строение считается примитивным признаком. Наиболее известны два вида архидискодонов — Archidiskodon meridionalis, или «южный слон», и его непосредственный потомок Archidiskodon trogonterii — «трогонтериевый слон». Первый существовал в самом конце неогенового периода в плиоцене.
С южного слона начинается т. н. мамонтовая линия эволюции хоботных.

Завролоф (лат. Saurolophus) — род гадрозаврообразных орнитопод клады Euhadrosauria, обитавший в позднем меловом периоде (около 70—68 млн лет назад, маастрихтский ярус) на территории современных Северной Америки и Азии. Длина скелета Монгольского вида Saurolophus angustirostris составляет около 12 метров (39,4 фута) с черепом до 1,22 метра. Наиболее отличительной особенностью завролофа является его черепной гребень, который выступает вверх и назад под углом около 45°, позади глазниц. Гребни состоят полностью из носовой кости и составляют почти 50 % от всей длины черепа. У взрослых экземпляров гребни представляют собой округлую треугольную форму в поперечном сечении и выступает за край черепа назад. Отличительный гребень завролофа может иметь множество функций. Браун сравнил его гребень с хамелеоном и предположил, что это место для крепления мышц. Питер Додсон интерпретировал эти черты как имеющие применение в половой идентификации. Марьянска и Осмульска полагали, что гребень увеличивал площадь дыхательной полости и помогал в терморегуляции. Джеймс Хопсон поддерживал функцию в качестве визуального сигнала, по его мнению надувные кожные закрылки могли действовать как резонаторы. Будучи гадрозавридом, завролоф мог ходить как на двух, так и на четырёх ногах. Питался различной растительностью: хвойными, лиственными кустарниками, мог ощипывать ветки невысоких деревьев. Зубы измерялись сотнями, были сменными. При этом совсем немного зубов использовалось в процессе перетирания пищи.

Тарбозавр (лат. Tarbosaurus bataar) — род хищных динозавров-теропод, живший в Азии в меловом периоде около 70-66 млн лет назад, в маастрихтском веке. Остатки этого ящера были обнаружены в ходе советской экспедиции в Монголию в 1940-ых годах, а название было дано в 1955 году Евгением Малеевым. Тарбозавр считается ближайшим родственником североамериканского тираннозавра, входя вместе с ним в трибу тираннозаврини в составе семейства тираннозавриды. Его длина оценивается в 10 метров, а высота в районе бедра - в 3 метра, а вес - в 4,5-5 тонн.

Протоцератопс (лат. Protoceratops) — род небольшых цератопсов из семейства протоцератопсид, живших в меловом периоде 75 — 71 млн л.н. Их остатки были обнаружены в Монголии (формация Джадохта, пустыня Гоби) и Китае (формация Баян Мандаху). Протоцератопс достигал примерно 1,8 метра (6 футов) в длину и 0,6 метра (2 фута) высоты спины. Полностью взрослая особь весила около 180 кг (400 фунтов). В отличие от более поздних цератопсов, он был намного меньше, не имел хорошо развитых рогов и сохранил более примитивные черты, чем его более крупные родственники. Протоцератопс был четвероногим динозавром с небольшим воротником в задней части черепа. Костистая оборка содержала два отверстия в жабо, на щеках были большие шипы, образованные скуловой костью. Череп заканчивался массивным клювом. Протоцератопсы вели стадный образ жизни. Широкая грудная клетка протоцератопса вмещала огромный желудок, способный переваривать невероятные объёмы растительной пищи. Такие же особенности строения наблюдаются у современных свиней, поэтому ряд учёных полагает, что образ жизни протоцератопсов был схожим: они так же рылись в земле в поисках корешков, клубней и другой съедобной растительности.

Пробактрозавр (лат. Probactrosaurus) — монотипный род гадрозаврообразных орнитопод, обитавший в позднем меловом периоде (около 96—88 млн лет назад) на территории современной Азии. Пробактрозавр был небольшим растительноядным динозавром. В 2010 году Грегори С. Пол оценил длину в 5,5 метров (18 футов) и вес в 1 тонну. Он имел легкое телосложение, с относительно длинными и тонкими руками. Череп был узкий, удлиненная нижняя челюсть имела батареи зубов. Пробактрозавр входит в состав группы динозавров близкой к игуанодонтам, получивших свое название из-за того, что их зубы по форме похожи на зубы современных ящериц игуан. Мало приспособленные к быстрому бегу, для защиты от хищников они пользовались увеличенным, состоявшим из одной фаланги заостренным первым пальцем передних лап. Эти лапы были больше приспособлены для передвижения, чем для схватывания и второй — четвертый пальцы заканчивались копытными фалангами.

Стенеозавр (лат. Steneosaurus) — сомнительный род телеозавроидов, обитавших на территории Африки и Европы во времена юрского и мелового периода. Стенеозавр был животным обтекаемой формы с очень длинными и тонкими челюстями. В зависимости от вида на верхней и нижней челюстях находилось от двадцати до шестидесяти зубов, а в предчелюстной кости — ещё от четырёх до пяти зубов. Зубы были коническими, слегка изогнутыми, что делало их подходящими для ловли рыбы. У стенеозавра имелись небольшие остеодермы на спине, состоящие из двух рядов крупных чешуй, расположенных рядом друг с другом. Остальная часть тела, вероятно, была покрыта мелкой чешуёй. Стенеозавр достигал около трёх метров в длину. Этот крокодиломорф внешне был очень похож на современного гавиала. Стенеозавр принадлежал к группе крокодилов, известных как Thalattosuchia, что то переводится как "морские крокодилы". Эти животные, по-видимому, вели строго морской образ жизни.

Биармозух (лат. Biarmosuchus) - примитивный терапсид, живший 267 млн лет назад и найденный в Очёрском местонахождении, располенном возле деревни Ежово, под Очёров (Пермский край, Россия). Вероятно, очень подвижный неспециализированный полуводный хищник. Молодые экземпляры типового вида биармозухов достигали около 1,5 м в длину, общая длина взрослых особей оценивается в 3-4 м. Местообитаниями Biarmosuchus tener являлись заболоченные тропические леса. Его пищевая спицеализация, по-видимому, менялась по мере роста. Молодые некрупные особи, вероятно, выполняли роль очень подвижных неспециализированных прибрежных полуводных или относительно наземных охотников на мелкую добычу, а также всеядов. Крупные и тяжелые взрослые особи могли являться облигатно водными хорошо плавающими хищниками, приспособленными к питанию животными, сопоставимыми по размерам с ними самими. Увеличенные саблевидные клыки взрослого биармозуха явно служили для пробивания шкуры очень крупных растительноядных. В Очерском комплексе такой добычей могли служить эстемменозухи (Estemmenosuchus). Крупные глазницы могут свидетельствовать о сумеречном образе жизни.

Эстемменозух - род огромных растительноядных животных. Обнаружены в составе так называемой очёрской фауны (найдена у деревни Ежово в Очёрском районе Пермской области, возраст около 267 млн лет). Типовой вид описан П. К. Чудиновым в 1960 году. Это некрупные животные без выраженных выростов на черепе. Для эстемменозухов известны остатки шкуры (на черепах, включая «рога»). Изучение этих находок Чудиновым позволило установить, что чешуи или роговых покрытий у эстемменозухов не было. Шкура была толстая, с кожными железами. Костные бляшки могли находиться в толще кожи. Эстемменозухиды вели полуводный образ жизни (как бегемоты). Основу их питания могли составлять отмершие стволы каламитов. Тем не менее, строение зубной системы не исключает и всеядность (например, питание падалью).

Скутозавры (лат. Scutosaurus) — род парарептилий, принадлежавших к семейству парейазаврид, которые процветали в пермском периоде и почти полностью исчезли в середине триасового периода, незадолго до появления динозавров. Родовое название отражает наличие крупных костных щитков, покрывавших тело животного. Скутозавр был крупной рептилией, отличавшейся от большинства других рептилий того времени тем, что держал конечности под туловищем, что позволяло ему поддерживать собственный вес. Окаменелости скутозавра были обнаружены в пределах Соколки-Малокинельской свиты на территории европейской части России, вблизи Уральских гор. Они датируются поздним пермским периодом (лопингским веком), примерно 264—252 миллионами лет назад. Парейазавры были одними из крупнейших рептилий пермского периода. Скутозавр представлял собой довольно крупного представителя этой группы: его длина достигала 2,5–3 метров, а масса — до 1160 кг. Как и многие другие широко распространённые пермские растительноядные четвероногие, парейазавры обладали массивным телом, бочкообразной грудной клеткой и утолщёнными, столбовидными конечностями. Скутозавр был массивной рептилией, обладавшей костяной бронёй и многочисленными шипами на черепе. Несмотря на относительно скромные размеры, это было тяжёлое животное с короткими, крепкими конечностями, не приспособленными для быстрого и продолжительного передвижения, что делало его уязвимым перед хищниками. Для защиты скутозавр имел мощный скелет, окружённый развитыми мышцами, особенно в области шеи. Под кожей располагались ряды твёрдых остеодерм — костных пластин, выполнявших защитную функцию и напоминавших по конструкции бригантину.

Плиозавры (лат. Pliosaurus) — морские хищные рептилии, обитавшие в океанах, с середины юрского до начала мелового периода на территории современной Англии, Норвегии и России. Плиозавры составляют часть более крупной группы морских рептилий — плезиозавров. Плиозавры были доминирующими юрскими хищниками в океане, достигающие размера в 10-13 метров. Они имели глобальное распространение на протяжении длительного отрезка времени, от ранней юры до начала позднего мела. Плиозавры имели мощные черепа, длиной от 1,7 м до более 2 метров, крупные размеры тела и трехгранные зубы, предполагающие хищнические привычки.

Итого: вполне себе зачетное импортозамещение древних зверушек .