Жизнь
Дмитрий Титов
13 824

Россия зарегистрировала первую в мире вакцину от COVID-19

Первыми её получат медики и учителя. Массовое производство начинается в ближайшее время.

В закладки

Президент России, Владимир Путин, объявил об окончании полного цикла создания вакцины от бушующего практически во всём мире коронавируса COVID-19.

Российская вакцина является первой в мире разработанной полноценной вакциной от COVID-19. Согласно официальной информации Минздрава она полностью безопасна и эффективна.

Первыми препарат получат сотрудники медицинских учреждений в стране и учителя. Затем все остальные в соответствии с темпами массового производства препарата. Вакцину будут производить на фармацевтическом заводе «Биннофарм» и в центре «Гамалеи».

Российскую вакцину так же планируется распространять в мире.

{ "author_name": "Дмитрий Титов", "author_type": "self", "tags": ["\u0436\u0438\u0437\u043d\u044c","covid19"], "comments": 498, "likes": 83, "favorites": 37, "is_advertisement": false, "subsite_label": "life", "id": 187577, "is_wide": false, "is_ugc": true, "date": "Tue, 11 Aug 2020 18:20:29 +0300", "is_special": false }
Объявление на DTF
0
498 комментариев
Популярные
По порядку
Написать комментарий...
116

Любое лекарство должно пройти 3 стадии проверки. Эта вакцина прошла лишь две согласно нашим сми, а по некоторой инфе вообще лишь одну и уже зарегали. Когда на кону стоят пиар и деньги и не на такую херню пойдешь.

Ответить
6

 Любое лекарство должно пройти 3 стадии проверки

Это уже Ваши выдумки, необходимыми достаточными являются любые клинические испытания с участием людей, а разделение фазы условное.
https://docs.eaeunion.org/docs/ru-ru/0149249/clco_30122015_170
Прививать от оспы начали после первого же публичного клинического испытания на 1 человеке. Обычно производители уже сразу после II фазы испытаний подают заявку на регистрацию, т.к. вывод лекарств на рынок занимает длительное время и в данном случае увидим мы эту вакцину не раньше начала следующего года, до этого успеют протестировать ни одну тысячу человек. 
А есть еще такая штука как Fast Track, это когда происходит совсем-совсем ускоренная регистрация лекарства до окончания клинических испытаний:
https://www.fda.gov/patients/learn-about-drug-and-device-approvals/fast-track-breakthrough-therapy-accelerated-approval-priority-review
Так, например, Zolgensma было зарегистрирована как орфантное лекарство в ЕС еще в 2015 году вообще еще до начала клинических испытаний
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/orphan-designations/eu3151509
А в США было одобрено к применению в прошлом году, когда еще шла III фаза испытаний. Причем III фаза - это очень условное название, так как там участвовало всего пара десятков человек, а не пара тысяч, как это обычно принято. И к слову сказать III фаза до сих пор продолжается - в этом году только планировали расширить группу пациентов (старше 2 лет) и увеличить число клиник, где бы они проходили.

 Когда на кону стоят пиар и деньги и не на такую херню пойдешь.

Тут все просто, на кону стоит, кагбэ так помягче сказать будет очередь на ИВЛ или нет и останутся ли деньги на пожрать...
Если Вы не заметили, то пол мира по несколько месяцев дома сидит, самолеты не летают, потери в ВВП по всему миру уже по 10%, попутно еще в некоторых странах поломались системы здравоохранения, т.к. не смогли справиться с наплывом больных.
И лечат SARS-CoV-2 если что тоже на живую: фавипиравир и ремдесивир были утверждены для лечения в ускоренном порядке
https://www.fda.gov/media/137564/download
Эти лекарства никогда широко не применялись, ранее не использовались и вообще хз помогают ли или нет, т.к. вообще для других целей разрабатывались и их клинические испытания совпадают с их применением в лечении вот прям сейчас.  И это нифига не конфетки если что. Но это не мешает мериканцам уже скупать почти все запасы ремдесивира https://ria.ru/20200725/1574895016.html

Учитывая что эта инфекция стала уже эндемичной для всего мира и не только для человека (кошки, хорьки и т.д., тоже заражаются и становятся переносчиками), тот тут уже вообще пофиг становится - все будут болеть и вариантов тут не много: либо получите кусочек COVID-19 c вирусным вектором, либо получите COVID-19 от больного. Первый вариант все же более оптимистичный, второй же вариант явно не лучше первого, итальянцы подтвердят.

Это не та ситуация, когда еще можно годами сиськи мять как это делали американцы с шестивалентной вакциной Infanrix Hexa, т.к. там хотя бы альтернатива была (сделать пятивалентную и еще одну прививку отдельно), тут пока альтернатива - снача заехать ковидарий недельки на 3, потом...

Ответить
0

Об этом говорится в письме Ассоциации организаций по клиническим исследованиям (АОКИ), передает РБК.

В АОКИ входят крупные компании, в том числе Bayer, AstraZeneca, Novartis.

Ответить
0

Не понял?

Ответить
0

Bayer это немецкая Monsanto, семенной гигант и монополист на рынке генномодифицированных семян.

AstraZeneca plc — англо-шведская фармацевтическая компания, зарегистрированная в Великобритании. Является десятой по объёму продаж

Такие вот российские фармокомпании, одна отечественнее другой просто.

Так как все эти компании имеют в россии представительство и даже какое то производство, письмо по сути тупая угроза. Впрочем не ново, в 14г интел с майкрософтом тоже похожие письма писали.

Ответить
0

Там не только они.

Ответить
{ "jsPath": "/static/build/dtf.ru/specials/DeliveryCheats/js/all.min.js?v=05.02.2020", "cssPath": "/static/build/dtf.ru/specials/DeliveryCheats/styles/all.min.css?v=05.02.2020", "fontsPath": "https://fonts.googleapis.com/css?family=Roboto+Mono:400,700,700i&subset=cyrillic" }
null